home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410o.zip / M94A2878.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  50 lines
  1.        Document 2878
  2.  DOCN  M94A2878
  3.  TI    Todoxin in AIDS. Phase 3 controlled multinational cooperative open
  4.        study. Todoxin Study Group.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Radojicic C; Jovanovic T; Petrovic S
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):204 (abstract no. PB0243). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369697
  9.  AB    OBJECTIVE: To determine the efficacy of TODOXIN (see also Track A14 and
  10.        D17/D18) to delay the onset of AIDS. METHODS: 20 HIV+ patients (pts)
  11.        were stratified into 2 groups at study entrance. (G1): CD4 < 300/6 IVDU,
  12.        2 HEM, 2 HS/sero+ 1982-89, 9 CDC 4a, 2 CDC 4b and (G2): CD4 > or = 300/4
  13.        IVDU, 2 HEM, 2 HS/sero+ 1985-91, 1 CDC 2, 6 CDC 3, 2 CDC 4a. Both groups
  14.        were treated with TODOXIN, 0,3 ml/kg BW orally in 2-4 hr intervals, 28
  15.        days, 1 or 2 times per year up to the present. Each group included a
  16.        control patient (CP1, CP2) who received one single treatment 28 days at
  17.        study entrance. Clinical and immunological parameters were followed in
  18.        all patients for up to 72 months per patient through laboratories in New
  19.        York, London, Stockholm, Paris, Munich, Belgrade and Florence. RESULTS:
  20.        Mean change under treatment compared to baseline (BL) at study entrance:
  21.        Mo/Ma#: +538 (+1.862, -467)% in all (n = 5) patients with BL Mo/Ma <
  22.        200/mm3 (107 + 63, -77) and -14 (+5, -4)% in all patients with BL Mo/Ma
  23.        > 200/mm3 (400 + 400, -120) irrespective of group. CD 16,CD56#:
  24.        +121(+97, -31)% in G2 and +91 (+102, -110)% in G1. NK/LGL cytotoxicity:
  25.        (K 562, 50:1) +98 (+48, -54)% in all patients (n = 5) with low BL
  26.        (12,5-19,4%) CD8#: increased CD8+,HLA-DR+ subset representing up to 75%
  27.        of total CD8 irrespective of group. CD25(IL-2): +317(+283, -284)% in G2.
  28.        CD19#: +69 (+91, -56)% in G1, +69(+102, -57)% in G2. Virology (p24/25):
  29.        all (n = 5) incl. CP 1 BL a/g+ patients became and continue to be a/g-
  30.        up to 60 months (incl. CP 1). Clinical parameters: 9 out of 11 pts in G1
  31.        and 8 out of 9 pts in G2 are in complete remission as per HIV- risk
  32.        group controls (3 pts with decreased DCH), 2 pts have palpable lymph
  33.        nodes involvement without signs attributed to PGL. In G1 9 CDC 4a pts
  34.        regressed to CDC 1 and 2 CDC 4c pts regressed to CDC 2 and in G2 6 CDC 3
  35.        pts regressed to CDC 1, 1 CDC 2 regressed to CDC 1 and 2 CDC4a pts
  36.        regressed to CDC 2. No patient progressed to AIDS. CONCLUSION: Todoxin
  37.        administered 2 times 28 days per year obtains regression of disease and
  38.        prevents the onset of AIDS in an observation period of 270 pts months in
  39.        G1 and 147 pts months in G2. In addition to the latest data on this
  40.        ongoing study results shall be presented of enlarged double blind
  41.        placebo controlled study. TABULAR DATA, SEE ABSTRACT VOLUME.
  42.  DE    Antiviral Agents/*THERAPEUTIC USE  Comparative Study  Double-Blind
  43.        Method  Human  HIV Infections/BLOOD/*DRUG THERAPY  Leukocyte Count
  44.        Treatment Outcome  T4 Lymphocytes  CLINICAL TRIAL  CLINICAL TRIAL, PHASE
  45.        III  MEETING ABSTRACT  MULTICENTER STUDY
  46.  
  47.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  48.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  49.  
  50.